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PUBLICATIONS業績
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • ～2010

  • 査読論文リスト

    1. Hayashi Y, Zhang Y, Yokota A, Yan X, Liu J, Choi K, Li B, Sashida G, Peng Y, Xu Z, Huang R, Zhang L, Freudiger GM, Wang J, Dong Y, Zhou Y, Wang J, Wu L, Bu J, Chen A, Zhao X, Sun X, Chetal K, Olsson A, Watanabe M, Romick-Rosendale LE, Harada H, Shih LY, Tse W, Bridges JP, Caligiuri MA, Huang T, Zheng Y, Witte DP, Wang QF, Qu CK, Salomonis N, Grimes HL, Nimer SD, Xiao Z, Huang G. Pathobiological Pseudohypoxia as a Putative Mechanism Underlying Myelodysplastic Syndromes. Cancer Discov. 2018 Nov;8(11):1438-1457. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1203. Epub 2018 Aug 23.pubmed
    2. Shingai N, Harada Y, Iizuka H, Ogata Y, Doki N, Ohashi K, Hagihara M, Komatsu N, Harada H. Impact of splicing factor mutations on clinical features in patients with myelodysplastic syndromes. Int J Hematol. 2018 Dec;108(6):598-606. doi: 10.1007/s12185-018-2551-y. Epub 2018 Oct 23pubmed
    3. Cao-Sy L, Obara N, Sakamoto T, Kato T, Hattori K, Sakashita S, Nannya Y, Ogawa S, Harada H, Sakata-Yanagimoto M, Nishikii H, Chiba S. Prominence of nestin-expressing Schwann cells in bone marrow of patients with myelodysplastic syndromes with severe fibrosis. Int J Hematol. 2019 Jan 10. doi: 10.1007/s12185-018-02576-9. [Epub ahead of print] pubmed
    4. Harada H. Guest Editorial: Understanding of MPN and MDS/MPN based on molecular pathogenesis and clinical aspects. Int J Hematol. 2017;105(6):709-10. doi:10.1007/s12185-017-2244-y pubmed
    5. Takaoka K, Kawazu M, Koya J, Yoshimi A, Masamoto Y, Maki H, Toya T, Kobayashi T, Nannya Y, Arai S, Ueno T, Ueno H, Suzuki K, Harada H, Manabe A, Hayashi Y, Mano H, Kurokawa M. A germline HLTF mutation in familial MDS induces DNA damage accumulation through impaired PCNA polyubiquitination. Leukemia. 2019 Jan 29. doi: 10.1038/s41375-019-0385-0. [Epub ahead of print]pubmed
    6. Hayashi Y, Yokota A, Harada H, Gang H. Hypoxia / Pseudohypoxia-mediated Activation of HIF1A in Cancer. Cancer Sci. 2019 in presspubmed
    7. Hayashi Y, Harada Y, Kagiyama Y, Nishikawa S, Ding Y, Imagawa J, Shingai N, Kato N, Kitaura J, Hokaiwado S, Maemoto Y, Ito Y, Matsui H, Kitabayashi I, Iwama A, Komatsu N, Kitamura T, Harada H. NUP98-HBO1-Fusion Generates Phenotypically and Genetically Relevant Chronic Myelomonocytic Leukemia Pathogenesis. Blood Adv. 2019 in presspubmed
    8. Cao-Sy L, Obara N, Sakamoto T, Kato T, Hattori K, Sakashita S, Nannya Y, Ogawa S, Harada H, Sakata-Yanagimoto M, Nishikii H, Chiba S. Prominence of nestin-expressing Schwann cells in bone marrow of patients with myelodysplastic syndromes with severe fibrosis. Int J Hematol. 2019 Mar;109(3):309-318. doi: 10.1007/s12185-018-02576-9. Epub 2019 Jan 10.pubmed

    総説

    1. 原田浩徳：急性骨髄性白血病における遺伝子異常をどう考えるか．日本医事新報. 4915(7):60-61. 2018.
    2. 原田結花，原田浩徳：急性白血病の分子病態．医学のあゆみ．268(1):10-16. 2019.

    著書（分担執筆）

    1. 原田浩徳．急性骨髄性白血病および関連前駆細胞腫瘍．WHO血液腫瘍分類　改訂版，直江知樹，小松則夫，宮崎泰司編，pp130-135，医薬ジャーナル社，大阪，2018年10月
    2. 原田浩徳．次世代シーケンサーを用いた網羅的遺伝子解析．基礎講義遺伝子工学II，深見希代子，山岸明彦編，pp94-107，東京化学同人，東京，2018年10月
    3. 新谷直樹，原田浩徳．アザシチジン不応MDSの治療戦略．EBM血液疾患の治療2019-2020，金倉譲，木崎昌弘，鈴木律郎，神田善伸編，pp47-52，中外医学社，東京，2018年10月
    4. 原田浩徳．骨髄異形成症候群．今日の治療指針，福井次矢，高木誠，小室一成編，2019年1月

  • 査読論文リスト

    1. Kawabata KC, Hayashi Y, Inoue D, Meguro H, Sakurai H, Fukuyama T, Tanaka Y, Asada S, Fukushima T, Nagase R, Takeda R, Harada Y, Kitaura J, Goyama S, Harada H, Aburatani H, Kitamura T. High expression of ABCG2 induced by EZH2 disruption plays pivotal roles in MDS pathogenesis. Leukemia. 2018 32(2):419-428; doi: 10.1038/leu.2017.227pubmed
    2. Sakurai H, Harada Y, Ogata Y, Kagiyama Y, Shingai N, Doki N, Ohashi K, Kitamura T, Komatsu N, Harada H. Overexpression of RUNX1 short isoform has an important role in the development of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Blood Advances. 2017 1(18):1382-1386; doi: 10.1182/bloodadvances.2016002725pubmed
    3. Hayashi Y, Harada Y, Huang G, Harada H. Myeloid neoplasms with germ line RUNX1 mutation. Int J Hematol. 2017 106(2):183-188. doi: 10.1007/s12185-017-2258-5.pubmed
    4. Harada H. Guest Editorial: Understanding of MPN and MDS/MPN based on molecular pathogenesis and clinical aspects. Int J Hematol. 2017;105(6):709-10. doi:10.1007/s12185-017-2244-y pubmed
    5. Kobayashi S, Kobayashi A, Osawa Y, Nagao S, Takano K, Okada Y, Tachi N, Teramoto M, Kawamura T, Horiuchi T, Kato S, Maekawa T, Yamamura T, Watanabe J, Harada Y, Harada H, Sato K, Kimura F. Donor cell leukemia arising from preleukemic clones with a novel germline DDX41 mutation after allogenic hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia. 2017;31(4):1020-2. doi:10.1038/leu.2017.44pubmed
    6. 原田浩徳：MDS分子病態研究の進歩．臨床血液．58(10):1941-1950. 2017pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：レナリドミド（低リスクMDS）［骨髄疾患による貧血：成人骨髄異形成症候群（MDS）治療］．日本臨牀増刊号「貧血学」75(Suppl 1): 262-267, 2017.
    2. 原田結花，原田浩徳：【骨髄異形成症候群と急性骨髄性白血病における最近の話題】非5q欠失骨髄異形成症候群に対するレナリドミドの臨床効果. 血液内科. 74(5):644-649. 2017.
    3. 林嘉宏，原田浩徳：RNAスプライシング異常が骨髄異形成症候群を起こす機序．血液内科. 75(5):661-667. 2017.

    著書（分担執筆）

    1. 原田浩徳．単球増加．内科外来診断navi，富野康日己監修，pp237-239 (358)，中外医学社，東京，2017.

  • 査読論文リスト

    1. Yoshimi A, Toya T, Nannya Y, Takaoka K, Kirito K, Ito E, Nakajima H, Hayashi Y, Takahashi T, Moriya-Saito A, Suzuki K, Harada H, Komatsu N, Usuki K, Ichikawa M, Kurokawa M. Spectrum of clinical and genetic features of patients with inherited platelet disorder with suspected predisposition to hematological malignancies: a nationwide survey in Japan. Ann Oncol 27(5):887-95, 2016. doi:10.1093/annonc/mdw066 pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳．［話題］del(5q)MDS に対するレナリドミドの作用機構．血液内科 72(5):665-670, 2016.
    2. 原田結花，原田浩徳：慢性骨髄単球性白血病（CMML：病態解明の進歩と治療の現在）［特集：臨床血液学―最新情報と今後の展望 2016 年版］．臨床血液 57(2): 147-155, 2016. doi:10.11406/rinketsu.57.147.

    著書（分担執筆）

    1. 原田結花，原田浩徳．Epigenetic changesと白血病―CpGアイランドのメチル化やヒストン脱アセチル化．造血器腫瘍アトラス改訂第５版，阿部達生編，pp274-279，日本医事新報社，東京，2016．
    2. 原田結花，原田浩徳．アルキル化薬による染色体異常とMDSの発生．造血器腫瘍アトラス改訂第５版，阿部達生編，pp280-286，日本医事新報社，東京，2016．
    3. 原田浩徳．顆粒球減少症．研修ノートシリーズ「血液科研修ノート」，神田善伸責任編集，pp348-351，診断と治療社，東京，2016．
    4. 原田結花，原田浩徳．骨髄異形成症候群に伴う貧血に対するダルベポエチンアルファ治療．Annual Review 血液 2016，高久史麿・小澤敬也・金倉 譲・小島勢二・矢富 裕編，pp56-67，中外医学社，東京，2016．
    5. 原田浩徳．顆粒球減少症（無顆粒球症）．今日の治療指針2016年版，山口 徹・北原光夫監修，pp716-717，医学書院，東京，2016．

  • 査読論文リスト

    1. Sashida G, Wang C, Tomioka T, Oshima M, Aoyama K, Kanai A, Mochizuki-Kashio M, Harada H,Shimoda K, Iwama A. The loss of Ezh2 drives the pathogenesis of myelofibrosis and sensitizestumor-initiating cells to bromodomain inhibition. J Exp Med 2016 [Epub ahead of print] doi: 10.1084/jem.20151121. pubmed
    2. Sakurai M, Kasahara H, Yoshida K, Yoshimi A, Kunimoto H, Watanabe N, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Harada Y, Harada H, Kawakita T, Kurokawa M, Miyano S, Takahashi S, Ogawa S, Okamoto S, Nakajima H: Genetic basis of myeloid transformation in familial platelet disorder/acute myeloid leukemia patients with haploinsufficient RUNX1 allele. Blood Cancer J 6: e392, 2016. doi: 10.1038/bcj.2015.81. pubmed
    3. Jang JH, Harada H, Shibayama H, Shimazaki R, Kim HJ, Sawada K, Mitani K: A randomized controlled trial comparing darbepoetin alfa doses in red blood cell transfusion-dependent patients with low- or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes. Int J Hematol 102(4): 401-412, 2015. doi: 10.1007/s12185-015-1862-5. pubmed
    4. Hirano T, Yoshikawa R, Harada H, Harada Y, Ishida A, Yamazaki T. Long noncoding RNA, CCDC26, controls myeloid leukemia cell growth through regulation of KIT expression. Molecular cancer. 14(1):90, 2015. doi:10.1186/s12943-015-0364-7 pubmed
    5. Harada H, Harada Y. Recent advances in myelodysplastic syndromes: molecular pathogenesis and its implications for targeted therapies. Cancer Sci. 106(4) 329-336, 2015. doi:10.1111/cas.12614 pubmed
    6. Inoue D, Kitaura J, Matsui H, Hou H-A, Chou W-C, Nagamachi A, Kawabata K, Togami K, Nagase R, Horikawa S, Saika M, Micol J-B, Hayashi Y, Harada Y, Harada H, Inaba T, Tien H-F, Abdel-Wahab O, Kitamura T. SETBP1 mutations drive leukemic transformation in ASXL1-mutated MDS. Leukemia 29(4):847-57, 2015. doi:10.1038/leu.2014.301 pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：メチル化阻害薬の効果予測とゲノム解析［特集：骨髄異形成症候群 （MDS）の病態解析と治療の進歩］．血液内科 71(5): 593-599, 2015.
    2. 原田結花，原田浩徳：Germline 変異と急性骨髄性白血病［特集：急性骨髄性白血病のゲノム 解析～現状と展望～］．血液フロンティア 25(11): 1607-1615, 2015.
    3. 原田浩徳：骨髄異形成症候群診療の展望［特集：血液内科診療の展望］．日医大医会誌 11(4): 187-191, 2015.
    4. 原田結花，原田浩徳：MDS の分子病態［特集：骨髄異形成症候群（MDS）―最近の進歩―＜ 基礎＞］．最新医学 70(11): 2069-2075, 2015.
    5. 原田結花，原田浩徳：白血病の発症機序と分子標的治療［特集：2015 年の白血病診療］．臨床雑誌「内科」116(2): 191-197, 2015.

    著書（分担執筆）

    1. 原田結花，原田浩徳．３章 診断と検査の基本 20 遺伝子検査．Principles and Practice 血液・造血器・リンパ系，千葉 滋編，pp106-111，文光堂，東京，2015．
    2. 原田結花，原田浩徳．骨髄異形成症候群の治療 ３）レナリドミド療法．ブラッシュアップ骨髄不全症，松田 晃編，pp106-113，中外医学社，東京，2015．
    3. 原田結花，原田浩徳．MDSの遺伝子異常スペクトラムと臨床的意義．骨髄異形成症候群（MDS）の基礎と臨床 改訂版，朝長万左男編，pp194-203，医薬ジャーナル社，大阪，2015
    4. 原田浩徳．骨髄異形成症候群．ガイドライン外来診療2015，日経メディカル開発，東京，pp495-497，2015．

  • 査読論文リスト

    1. Togami K, Kitaura J, Uchida T, Inoue D, Nishimura K, Kawabata KC, Nagase R, Horikawa S, Izawa K, Fukuyama T, Nakahara F, Oki T, Harada Y, Harada H, Aburatani H, Kitamura T. A C-terminal mutant of C/EBPalpha (C/EBPalpha-C) down-regulates Csf1r, a potent accelerator in the progression of AML with C/EBPalpha-C. Exp Hematol 43(4):300-8, 2015. doi:10.1016/j.exphem.2014.11.011 pubmed
    2. Sakurai M, Kunimoto H, Watanabe N, Fukuchi Y, Yuasa S, Yamazaki S, Nishimura T, Sadahira K, Fukuda K, Okano H, Nakauchi H, Morita Y, Matsumura I, Kudo K, Ito E, Ebihara Y, Tsuji K, Harada Y, Harada H, Okamoto S, Nakajima H. Impaired hematopoietic differentiation of RUNX1-mutated induced pluripotent stem cells derived from FPD/AML patients. Leukemia 28(12):2344-54, 2014. pubmed
    3. Lam K, Muselman A, Du R, Harada Y, Scholl AG, Yan M, Matsuura S, Weng S, Harada H, Zhang DE: Hmga2 is a direct target gene of RUNX1 and regulates expansion of myeloid progenitors in mice. Blood 124(14):2203-12, 2014. pubmed
    4. Yoshimi A, Toya T, Kawazu M, Ueno T, Tsukamoto A, Iizuka H, Nakagawa M, Nannya Y, Arai S, Harada H, Usuki K, Hayashi Y, Ito E, Kirito K, Nakajima H, Ichikawa M, Mano H, Kurokawa M:Recurrent CDC25C mutations drive malignant transformation in FPD/AML. Nat Commun 2014 Aug 27;5:4770. doi: 10.1038/ncomms5770. pubmed
    5. Sashida G, Harada H, Matsui H, Oshima M, Yui M, Harada Y, Tanaka S, Mochizuki-Kashio M, Wang C, Saraya A, Muto T, Hayashi Y, Suzuki K, Nakajima H, Inaba T, Koseki H, Huang G, Kitamura T,Iwama A: Ezh2 loss promotes development of myelodysplastic syndrome but attenuates its predisposition to leukaemic transformation. Nat Commun 2014 Jun 23;5:4177. doi: 10.1038/ncomms5177. pubmed
    6. Nakahara F, Kitaura J, Uchida T, Nishida C, Togami K, Inoue D, Matsukawa T, Kagiyama Y, Enomoto Y, Kawabata KC, Chen-Yi L, Komeno Y, Izawa K, Oki T, Nagae G, Harada Y, Harada H, Otsu M, Aburatani H, Heissig B, Hattori K, Kitamura T. Hes1 promotes blast crisis in chronic myelogenous leukemia through MMP-9 upregulation in leukemic cells. Blood 123(25):3932-42, 2014. pubmed
    7. Uchida T, Kitaura J, Nakahara F, Togami K, Inoue D, Maehara A, Nishimura K, Kawabata KC, Doki N, Kakihana K, Yoshioka K, Izawa K, Oki T, Sada A, Harada Y, Ohashi K, Katayama Y, Matsui T, Harada H, Kitamura T. Hes1 upregulation contributes to the development of FIP1L1-PDGRA-positive leukemia in blast crisis. Exp Hematol 42(5):369-379, 2014. pubmed

    総説

    1. 北村俊雄，井上大地，中原史雄，大河内直子，加藤菜穂子，戸上勝仁，内田智之，鍵山侑希，川畑公人，永瀬玲奈，堀川小百合，林 康貴，齋賀真言，伊沢久未，沖 俊彦，千葉 滋，原田結花，原田浩徳，北浦次郎：骨髄系造血器腫瘍発症の分子機構．臨床血液 55(10):1715-1723, 2014.
    2. 原田結花，北村俊雄，原田浩徳：［話題］骨髄異形成症候群における RUNX1 変異と BMI1 過剰発現の協調作用. 血液内科 68(6): 805-813, 2014.
    3. 原田結花，原田浩徳：骨髄異形成症候群の病型悪化とクローン性進展．［特集：血液疾患とクローン性］ 造血器腫瘍のクローン性進展 血液フロンティア 24(6): 895-902, 2014.
    4. 原田結花，原田浩徳：MDS に対する薬物療法の進歩. ［特集：赤血球造血と疾患をめぐる最近の進歩］ 血液内科 68(5): 616-623, 2014.

  • 査読論文リスト

    1. Inoue D, Kitaura J, Togami K, Nishimura K, Enomoto Y, Uchida T, Kagiyama Y, Kawabata KC,Nakahara F, Izawa K, Oki T, Maehara A, Isobe M, Tsuchiya A, Harada Y, Harada H, Ochiya T,Aburatani H, Kimura H, Thol F, Heuser M, Levine RL, Abdel-Wahab O, Kitamura T. Myelodysplastic syndromes are induced by histone methylation-altering ASXL1 mutations. J Clin Invest 123(11):4627–4640, 2013. pubmed
    2. Imagawa J, Harada Y, Shimomura T, Tanaka H, Okikawa Y, Harada H. High early death rate in elderly patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid combined chemotherapy. Int J Hematol 98(2):264-266,2013. pubmed
    3. Harada Y, Inoue D, Ding Y, Imagawa J, Doki N, Matsui H, Yahata T, Matsushita H, Ando K, SashidaG, Iwama A, Kitamura T, Harada H: RUNX1/AML1 mutant collaborates with BMI1 overexpression in the development of human and murine myelodysplastic syndromes. Blood 121(17):3434-3446, 2013. pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：［話題］CMML 発症のゲノム異常．血液内科 67(5); 305-312, 2013.
    2. 原田結花，原田浩徳：低リスク MDS に対するレナリドミド［特集：低リスク骨髄異形成症候群（MDS）のマネジメント］．血液内科 67(3):305-312, 2013.
    3. 原田結花，原田浩徳：MDS に対するメチル化阻害剤による治療の現状と展望［特集：血液疾患におけるエピゲノム異常と治療］．血液内科 66(3): 316-322, 2013.
    4. 原田結花，原田浩徳：急性前骨髄球性白血病［特集：臨床血液学 今後の展望（2013 年版）―骨髄系疾患―］．臨床血液 54:49-60, 2013.

    著書（分担執筆）

    1. 原田結花，原田浩徳：エピゲノム異常と発がん．「第２章 造血器腫瘍の発症機序」新・カラーテキスト血液病学，木崎昌弘編，pp41-45，中外医学社，東京，2013.

  • 査読論文リスト

    1. Imagawa J, Tanaka H, Matsumoto K, Morita K, Harada Y, Harada H: A sharp fluctuation in peripheral blood cells shortly after dasatinib administration. Int J Hematol 96(2):194-199, 2012. pubmed
    2. Nitta H, Harada Y, Hyodo H, Kimura A, Harada H: Expansion of CD8+/perforin+ T-cells predicts response to ciclosporin A therapy in patients with erythroid hypoplasia/aplasia. Br J Haematol 157(5):641-645, 2012. pubmed
    3. Oki T, Kitaura J, Watanabe-Okochi N, Nishimura K, Maehara A, Uchida T, Komeno Y, Nakahara F, Harada Y, Sonoki T, Harada H, Kitamura T: Aberrant expression of RasGRP1 cooperates with gain-of-function NOTCH1 mutations in T-cell leukemogenesis. Leukemia 26(5):1038-1045, 2012. pubmed
    4. Matsuda A, Taniwaki M, Jinnai I, Harada H, Watanabe M, Suzuki K, Yanagita S, Suzuki T, Yoshida Y,Kimura A, Tsudo M, Tohyama K, Takatoku M, Ozawa K: Morphologic analysis in myelodysplasticsyndromes with del(5q) treated with lenalidomide. A Japanese multiinstitutional study. Leuk Res.36(5): 575-580, 2012. pubmed
    5. Satoh Y, Matsumura I, Tanaka H, Harada H, Harada Y, Matsui K, Shibata M, Mizuki M, Kanakura Y:C-terminal mutation of RUNX1 attenuates the DNA-damage repair response in hematopoietic stem cells. Leukemia 26(2): 303-311, 2012. pubmed
    6. Doki N, Kitaura J, Inoue D, Kato N, Kagiyama Y, Uchida T, Togami K, Isobe M, Ito S, Maehara A, Izawa K, Oki T, Harada Y, Nakahara F, Harada H, Kitamura T: Fyn is not essential for Bcr-Abl-induced leukemogenesis in mouse bone marrow transplantation models. Int J Hematol 95(2):167-175, 2012. pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：RUNX1 異常による AML［特集：急性骨髄性白血病：分子異常と予後］．最新医学 67:2433-2439, 2012.
    2. 原田結花，原田浩徳：MDS の分子病態［特集：MDS をめぐる最近の進歩―治癒を目指して］．血液内科 65: 300-307, 2012.
    3. 北村俊雄，大河内直子，井上大地，戸上勝仁，内田智之，鍵山侑希，川畑公人，千葉 滋，原田結花，原田浩徳，北浦次郎，中原史雄：骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄性白血病（CML）における白血病移行の分子機構．第 73 回日本血液学会学術集会シンポジウム 11．臨床血液 53: 734-739, 2012.
    4. 原田結花，原田浩徳：MDSにおける遺伝子変異の臨床的意義［特集：造血不全症］．血液内科 64: 551-556, 2012.
    5. 原田結花，原田浩徳：治療関連白血病の病因・病態と治療．造血器腫瘍学―基礎と臨床の最新研究動向―第２版，金倉 譲編．日本臨牀 70: 699-703, 2012.
    6. 原田結花，原田浩徳：造血器腫瘍におけるEZH2変異とその機能的意義［特集：造血器腫瘍の新たな分子病態とその臨床的意義］．血液内科 64: 139-144, 2012.

    著書（分担執筆）

    1. 原田結花，原田浩徳：MDSに対する新規治療薬の適応と治療成績．EBM血液疾患の治療2012-2013，金倉 譲，木崎昌弘，鈴木律朗，神田善伸編．pp30-36，中外医学社，東京，2012
    2. 原田結花，原田浩徳：DNAメチル化阻害剤の開発と作用機構．造血器腫瘍とエピジェネティクス―治療への応用と新たな展開―，木崎昌弘編．pp49-58，医薬ジャーナル社，大阪，2012

  • 査読論文リスト

    1. Nitta H, Harada Y, Okikawa Y, Fujii M, Arihiro K, Kimura A, Harada H: Good’s syndrome-associated pure red cell aplasia with myelodysplastic syndrome. Intern Med 50: 2011-2014, 2011. pubmed
    2. Harada Y, Harada H: Molecular mechanisms that produce secondary MDS/AML by RUNX1/AML1 point mutations.J Cell Biochem 112(2): 425-432, 2011. pubmed
    3. Kato N, Kitaura J, Doki N, Komeno Y, Watanabe-Okochi N, Togami K, Nakahara F, Oki T, Enomoto Y, Fukuchi Y, Nakajima H, Harada Y, Harada H, Kitamura T: Two types of C/EBPα mutations play distinct but collaborative roles in leukemogenesis: lessons from clinical data and BMT models.Blood 117(1): 221-233, 2011. pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：放射線発がん（骨髄異形成症候群・白血病）の分子病態［特集放射線の人体影響～原爆・チェルノブイリの知見と福島～］．血液フロンティア21: 1775-1781, 2011.
    2. 原田結花，原田浩徳：MPNと遺伝［特集：骨髄増殖性腫瘍（MPN）の最新の進歩］．最新医学66: 2552-2557, 2011.
    3. 原田浩徳：MDS「分子病態」．第73回日本血液学会学術集会教育講演特集号．臨床血液52: 1525-1534, 2011.
    4. 原田結花，原田浩徳：［解説］APL治療後の二次性骨髄性腫瘍とその特徴．血液内科63: 382-388, 2011.
    5. 原田結花，今川 潤，原田浩徳：メチル化阻害剤の作用機構［特集注目されるDNAメチル化と脱メチル化剤～骨髄異形成症候群（MDS）を中心に～］．血液フロンティア21: 1291-1298, 2011.

    著書（分担執筆）

    1. 原田結花，原田浩徳：MDSに対する新規治療薬の適応と治療成績．EBM血液疾患の治療2012-2013，金倉 譲，木崎昌弘，鈴木律朗，神田善伸編．pp30-36，中外医学社，東京，2012

  • 査読論文リスト

    1. Imagawa J, Harada Y, Shimomura T, Tanaka H, Okikawa Y, Hyodo H, Kimura A, Harada H: Clinical and genetic features of therapy-related myeloid neoplasms after chemotherapy for acute promyelocytic leukemia. Blood 116(26): 6018-6022, 2010. pubmed
    2. Komeno Y, Kitaura J, Watanabe-Okochi N, Kato N, Oki T, Nakahara F, Harada Y, Harada H, Shinkura R, Nagaoka H, Hayashi Y, Honjo T, Kitamura T: AID-induced T-lymphoma or B-leukemia/lymphoma in a mouse BMT model. Leukemia 24(5), 1018-24, 2010. pubmed
    3. Nakahara F, Sakata-Yanagimoto M, Komeno Y, Kato N, Uchida T, Haraguchi K, Kumano K, Harada Y, Harada H, Kitaura J, Ogawa S, Kurokawa M, Kitamura T, Chiba S: Hes1 immortalizes committed progenitors and plays a role in blast crisis transition in chronic myelogenous leukemia. Blood 115(14), 2872-2881, 2010. pubmed
    4. Imagawa J, Harada Y, Yoshida T, Sakai A, Sasaki N, Kimura A, Harada H: Giant granulocytic sarcoma of the vagina concurrent with acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation. Int J Hematol 92: 553-555, 2010. pubmed
    5. Ding Y, Harada Y, Imagawa J, Kimura A, Harada H: AML1/RUNX1 point mutation possibly promotes leukemic transformation in myeloproliferative neoplasms. Blood 114(25), 5201-5205, 2009. July, 12, 2016 pubmed
    6. Harada H, Watanabe M, Suzuki K, Yamagata S, Suzuki T, Yoshida Y, Kimura A, Tsudo M, Matsuda A, Tohyama K, Taniwaki M, Takeshita K, Takatoku M, Ozawa K: Lenalidomide is active in Japanese patients with symptomatic anemia in low- or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes with a deletion 5q abnormality. Int J Hematol 90(3), 353-360, 2009. pubmed
    7. Watanabe-Okochi N, Oki T, Komeno Y, Kato N, Yuji K, Ono R, Harada Y, Harada H, Hayashi Y, Nakajima H, Nosaka T, Kitaura J, Kitamura T. Possible involvement of RasGRP4 in leukemogenesis. Int J Hematol 89(4), 470-481, 2009. pubmed
    8. Harada Y, Harada H: Molecular Pathways Mediating MDS/AML with Focus on AML1/RUNX1 Point Mutations. J Cell Physiol 220(1), 16-20, 2009. pubmed
    9. Zharlyganova D, Harada H, Harada Y, Shinkarev S, Zhumadilov Z, Zhunusova A, Tchaizhunusova NJ, Apsalikov KN, Kemaikin V, Zhumadilov K, Kawano N, kimura A, Hoshi M: High frequency of AML1/RUNX1 point mutations in radiation-associated myelodysplastic syndrome around Semiparatinsk Nuclear Test Site. J Radiat Res 49(5), 549-555, 2008. pubmed
    10. Hirabayashi K, Kawano N, Ohtaki M, Harada Y, Harada H, Muldagaliyev T, Apsalikov K, Hoshi M: Health status of radiation exposed residents living near the Semipalatinsk Nuclear Test Site besed on health assessment by interview. Hiroshima J Med Sci 57(1), 27-35, 2008. pubmed
    11. Watanabe-Okochi N, Kitaura J, Ono R, Harada H, Harada Y, Komeno Y, Nakajima H, Nosaka T,Inaba T, Kitamura T: AML1 mutations induced MDS and MDS/AML in a mouse BMT model. Blood 111(8), 4297-4308, 2008. pubmed
    12. Li X-L, Arai Y, Harada H, Shima Y, Yoshida H, Rokudai S, Aikawa Y, Kimura A, Kitabayashi I: Mutations of the HIPK2 gene in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome impair AML1- and p53-mediated transcription. Oncogene 26(51), 7231-7239, 2007. pubmed
    13. Niimi H, Harada H, Harada Y, Ding Y, Imagawa J, Inaba T, Kyo T, Kimura A: Hyperactivation of the RAS signaling pathway in myelodysplastic syndrome with AML1/RUNX1 point mutations. Leukemia 20(4), 635-644, 2006. pubmed
    14. Harada H, Harada Y, Kimura A: Implications of somatic mutations in the AML1/RUNX1 gene in myelodysplastic syndrome (MDS): Future molecular therapeutic directions for MDS. Curr Cancer Drug Targets 6, 553-563, 2006. pubmed
    15. Harada H, Harada Y, Kimura A: Point mutations in the AML1/RUNX1 gene associated with myelodysplastic syndrome (MDS). Acta Medica Nagasakiensia 50, 91-95, 2005.
    16. Harada H, Harada Y: Point mutations in the AML1/RUNX1 gene associated with myelodysplastic syndrome. Crit Rev Eukaryot Gene Expr 15(3), 183-196, 2005. pubmed
    17. Imashuku S, Kakazu N, Ueda I, Morimoto A, Harada H, Teramura T, Tamura S, Fukushima-Nakase Y, Kuroda H: Response to imatinib mesylate in a patient with idiopathic hypereosinophilic syndrome associated with cyclic eosinophil oscillations. Int J Hematol 81(4), 310-314, 2005. pubmed
    18. Harada H, Harada Y, Niimi H, Kyo T, Kimura A, Inaba T: High incidence of somatic mutations in the AML1/RUNX1 gene in myelodysplastic syndrome and low blast percentage myeloid leukemia with myelodysplasia. Blood 103(6), 2316-2324, 2004. July, 12, 2016 pubmed
    19. Sultana TA, Harada H, Ito K, Tanaka H, Kyo T, Kimura A: Expression and functional analysis of granulocyte colony-stimulating factor receptors on CD34++ cells in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and MDS-acute myeloid leukaemia. Br J Haematol 121(1), 63-75, 2003. pubmed
    20. Harada H, Harada Y, Tanaka H, Kimura A, Inaba T: Implications of somatic mutations in the AML1 gene in radiation-associated and therapy-related myelodysplastic syndrome / acute myeloid leukemia. Blood 101(2), 673-680, 2003. pubmed
    21. Taniguchi K, Kobayashi M, Harada H, Hiraoka A, Tanihiro M, Takata N, Kimura A: Human neutrophil antigen-2a expression on neutrophils from healthy adults in western Japan. Transfusion 42(5),651-657,2002. pubmed
    22. Amann JM, Nip J, Strom DK, Lutterbach B, Harada H, Lenny N, Downing JR, Meyers S, Hiebert SW: ETO, a target of t(8;21) in acute leukemia, makes distinct contacts with multiple histone deacetylases and binds mSin3A through its oligomerization domain. Mol Cell Biol 21(19), 6470-6483, 2001. pubmed
    23. Harada Y, Harada H, Downing JR, Kimura A: A hematopoietic-specific transmembrane protein, Art-1, is possibly regulated by AML1. Biochem Biophys Res Commun 284(3), 714-722, 2001. pubmed
    24. Harada H, Harada Y, O’Brien DP, Rice DS, Naeve CW, Downing JR: HERF1, a novel hematopoiesisspecific RING finger protein, is required for terminal differentiation of erythroid cells. Mol Cell Biol 19(5), 3808-3815, 1999. pubmed
    25. Okuda T, Cai Z, Yang S, Lenny N, Lyu CJ, van Deursen JM, Harada H, Downing JR: Expression of a knocked-in AML1-ETO leukemia gene inhibits the establishment of normal definitive hematopoiesis and directly generates dysplastic hematopoietic progenitors. Blood 91(9), 3134-3143, 1998. pubmed
    26. Harada H, Harada Y, Eguchi M, Dohy H, Kamada N: Characterization of acute leukemia with t(4;12). Leuk Lymphoma 25(1-2), 47-53, 1997. pubmed
    27. Harada H, Asou H, Kyo T, Asaoku H, Iwato K, Dohy H, Oda K, Harada Y, Kita K, Kamada N: A specific chromosome abnormality of t(4;12)(q11-12;p13) in CD7+ acute leukaemia. Br J Haematol 90(4), 850-854, 1995. pubmed
    28. Huang N, Kawano MM, Harada H, Harada Y, Sakai A, Kuramoto A, Niwa O: Heterogeneous expression of a novel MPC-1 antigen on myeloma cells: Possible involvement of MPC-1 antigen in the adhesion of mature myeloma cells to bone marrow stroma cells. Blood 82(12), 3721-3729, 1993. pubmed
    29. Kawano MM, Huang N, Harada H, Harada Y, Sakai A, Tanaka H, Iwato K, Kuramoto A: Identification of immature and mature myeloma cells in the bone marrow of human myelomas. Blood 82(2), 564-570, 1993. pubmed
    30. Harada H, Kawano MM, Huang N, Harada Y, Iwato K, Tanabe O, Tanaka H, Sakai A, Asaoku H, Kuramoto A: Phenotypic difference of normal plasma cells from mature myeloma cells. Blood 81(10), 2658-2663, 1993 pubmed

    総説

    1. 原田結花，原田浩徳：レナリドミド~骨髄異形成症候群の治療~［血液疾患における分子標的治療 ドラッグラグ解消に向けてⅣ．骨髄異形成症候群］．血液フロンティア2010年別冊 20:1733-1740, 2010.
    2. 今川 潤，原田浩徳：DNAメチル化阻害剤~急性骨髄性白血病に対する効果~［血液疾患における分子標的治療 ドラッグラグ解消に向けてⅠ白血病］．血液フロンティア2010年別冊20: 1513-1519, 2010.
    3. 原田結花，原田浩徳：MDSに対するレナリドミド治療とその感受性因子［特集：骨髄異形成症候群（MDS）―病態の解明と克服に向けた進歩］．血液・腫瘍科 61: 690-698, 2010.
    4. 原田浩徳，原田結花：TET2と骨髄性腫瘍．［Topics：身近な話題・世界の話題］血液フロンティア 20: 1902-1906, 2010.
    5. 原田結花，原田浩徳：骨髄増殖性腫瘍における白血病移行の分子機構［特集：骨髄増殖性腫瘍をめぐる最近の進歩］．血液・腫瘍科 61: 143-150, 2010.
    6. 原田浩徳：［解説］骨髄異形成症候群とレナリドミド―日本における成績．血液・腫瘍科 60:348-355, 2010.
    7. 原田結花，原田浩徳，川野徳幸，木村昭郎：被ばくMDS/AMLの分子発症メカニズム．放射線生物研究 44: 431-446, 2009.
    8. 原田浩徳，原田結花，木村昭郎：その他の骨髄増殖性疾患と骨髄異形成症候群［特集：骨髄性白血病―病因・治療研究の進歩―病因・病態解明 発症の分子機序］．日本臨牀 67:901-1905, 2009.
    9. 原田浩徳，原田結花：MDSの発症と進展．Biotherapy 22: 1-8, 2008.
    10. 原田浩徳，原田結花：AML1/RUNX1点突然変異を持つMDS/AMLの多段階発症機構〈平成17年度第47回日本臨床血液学会：MDS特別賞受賞論文〉．臨床血液 48: 541-546, 2007.
    11. 原田浩徳，原田結花： MDSの発症と進展の分子機構［特集：骨髄異形成症候群（MDS）：病態の解明と最新の治療］．血液・腫瘍科 53: 136-143, 2006.
    12. 原田結花，原田浩徳，木村昭郎：［話題］AML1/RUNX1点変異をもつMDS/AMLの多段階発症機構．血液・腫瘍科 53: 83-90, 2006.
    13. 原田浩徳，原田結花：［話題］MDS における AML1/RUNX1 遺伝子異常の意義．血液・腫瘍科 50: 81-88, 2005.
    14. 原田浩徳，原田結花，木村昭郎，稲葉俊哉：被爆後造血器腫瘍とAML1転写因子．放射線生物研究 37: 251-263, 2002.
    15. 原田浩徳： AML1-MTG8による赤血球系細胞の分化機序［特集：転写因子RUNX1］．分子細胞治療 1: 160-166, 2002.
    16. 原田浩徳，土肥博雄：急性リンパ性白血病「臨床医の処方と注射」．臨床医 22: 1375-1377,1996.
    17. 三原圭一朗，原田浩徳，河野道生：骨髄腫細胞表面抗原解析．日本臨牀 53: 574-579,1995.
    18. 原田浩徳，河野道生：形質細胞系腫瘍．日本網内系学会会誌 33: 367-376, 1993.
    19. 原田浩徳，河野道生：骨髄腫細胞とIL-6［特集：骨髄腫の基礎と臨床］．血液・腫瘍科 26:423-433, 1993.
    20. 原田浩徳，河野道生：骨髄腫の病態と未熟(前駆)骨髄腫細胞［特集：血液疾患―最近のトピックス］．Mebio 10: 84-91, 1993.
    21. 原田浩徳，河野道生：造血器腫瘍のオートクラインとパラクライン増殖．Oncologia 25:663-671, 1992.
    22. 坂根 剛，原田浩徳：Felty症候群―病態，診断，治療のポイント．医学のあゆみ 154: 759,1990.

    著書（分担執筆）

    1. 原田浩徳，原田結花：治療関連白血病の予後・治療法．血液診療エキスパートvol.1白血病．金倉 譲シリーズ監修，松村 到，高橋 聡，宮崎泰司編．pp334-336，中外医学社，東京，2009
    2. 原田浩徳：病態研究AML1/RUNX1点突然変異とMDS―あらたな遺伝子学的MDS分類の可能性．別冊・医学のあゆみ 血液疾患Ver.3―State of arts．「病態生理に関する基礎的･臨床的研究：最近の進歩58」．坂田洋一，小澤敬也編．pp235-238，医歯薬出版，東京，2005
    3. 原田浩徳，原田結花：MDSにおけるAML1/RUNX1変異．Annual Review血液2005．高久文麿，溝口秀昭，坂田洋一，金倉 譲，小島勢二編．pp113-122，中外医学社，東京，2005
    4. 原田浩徳，山岡久康：急性間欠性ポルフィリン症の麻酔経験．こんな麻酔症例がありました第２集，近畿麻酔科医会編．pp58-63 (218)，克誠堂出版，東京，1990.